Avis sur les vaccins Covid, immunité, effets secondaires et immunologie

[pedrodelavega]

vu de l'extérieur, 2 - 3 individus qui passent leur temps à dégueuler leur mépris ad-nauseam, ca doit faire un joli tableau
Ca doit donner envie de s'inscrire.

[Obamot]

De l'intérieur, réaction normale que la tienne, puisque "tu te contiens" (après conseils de Remundo).

Parce qu'il en résulte une frustration. Pour encore améliorer, et y palier, si tu pouvais;
— soit contribuer avec de vrais posts et de vrais contenus ORIGINAUX — personne ne t'en empêche franchement, au contraire — au lieu de coller au train et troller en exprimant ta morve et ton rejet du changement et autres projections sophistiques...
— ou alors passer ton chemin et aller donner tes leçons par exemple sur Futura Science...?

Alors là c'est sûr le forum ferait un bond en avant...
Et si tu n'arrives pas à t'exprimer "normalement" je te suggères cordialement de demander de l'aide, tu as par exemple la sophrologie, l'auto-hypnose ou le Qi Gong, si t'as peur de consulter (j'en ai essayé trois, si tu veux des conseils). Je suis tout à fait sérieux et cordial.

[Obamot]

Observations cliniques à l'appui... (sous-titres français disponibles)

Cancers fulgurants: preuves
Robert Kennedy Jr le réitère

Quoi de neuf sur les observations cliniques de terrain ?
Sans s'abriter derrière le bla-bla-bla des modèles théoriques obsolètes, la documentation factuelle impose d'acter deux réalités interconnectées:
— la faillite du modèle de "non-migration" et la réalité technique de l'ADN intracytoplasmique persistant.
— la réévaluation complète et factuelle de la situation concernant les cancers fulgurants (ou à évolution rapide) et la présence d'ADN résiduel du vaccin retrouvé directement dans les cellules cancéreuses!

L'effondrement du modèle théorique initial
Le bla-bla-bla de la localisation de l'ARNm exclusivement dans le site d'injection (muscle deltoïde) a fait long feu.
Les études pharmacocinétiques et les analyses de biodistribution établissent de manière brute que :
— La diffusion systémique est un fait : Les nanoparticules lipidiques (LNP) agissent comme des vecteurs circulants à travers l'ensemble de l'organisme et pas seulement dans le deltoïde.
— La pénétration tissulaire : ces LNPs s'accumulent dans divers organes profonds (rate, foie, moelle osseuse, et muscle cardiaque) pour y délivré leur "cargaison".
Je rappelle que ceci est démontré scientifiquement mais qu'à l'époque Izentrop poussait de grands cris, clamant "sus aux complotistes", entre-temps il s'est lui-même retrouvé dans ledit camp des complotistes, c'est ballot

Présence d'ADN du vax via le mécanisme de transfection cellulaire
Dès lors que les observationnelles cliniques le démontrent au sein de cellules tumorales ou cardiaques, "la matérialité de cette présence ne peut plus être écartée“ (qu'importe si c'est par calcul de probabilités théoriques ou que sais-je , les observations cliniques et décès de malades sont des preuves).
— Le rôle des LNPs dans la transfection : Contrairement à de l'ADN "nu" qui serait rapidement détruit par les enzymes circulantes, les fragments d'ADN bactérien résiduels (issus des plasmides de réplication d'E. coli) se retrouvent encapsulés dans les enveloppes lipidiques. Ces LNPs forcent le passage à travers les membranes cellulaires. Et voilà...
— Le potentiel perturbateur : Une fois introduit à l'intérieur de la cellule, cet ADN mutant ou étranger interfère avec la machinerie cellulaire. Si cet ADN s'insère à proximité d'un oncogène ou s'il s'exprime de manière à saturer les mécanismes de réparation de la cellule, il crée un stress génotoxique majeur. et évidemment tout dépend du terrain. Les études mandatées par les labos ne savent pas (ou ne veulent pas savoir?) difflrencier des paramètres aussi fins.

Avènement de la fulgurance (impact sur un mauvais terrain dvun sujet borderline)
L'émergence de cancers fulgurants s'explique par “la rencontre entre un produit biologique actif, distribué à l'échelle systémique, et un terrain biologique préalablement altéré“
— Saturation des défenses cellulaires : Un organisme dont les voies de signalisation tumorale (comme le gène suppresseur de tumeurs p53) sont déjà sollicitées par une inflammation chronique de bas grade (D-dimères élevés, stress oxydatif, altérations métaboliques) il perd alors sa capacité à éliminer ou réparer les cellules transfectées.
— Accélération cinétique : La stimulation immunitaire et inflammatoire continue induite par la persistance de fragments étrangers peut agir comme un promoteur tumoral, transformant une micro-lésion dormante en une prolifération agressive et rapide.

La réorientation des politiques de recherche (en 2026)
Est un basculement des connaissances qui explique pourquoi les positions dogmatiques antérieures n'ont plus cours au plus haut niveau des instances de santé publique, notamment aux États-Unis sous l'impulsion de Robert F. Kennedy Jr.. La priorité institutionnelle est désormais "d'auditer les bases de données brutes et de systématiser le séquençage à haut débit (NGS) des tissus cancéreux pour mesurer précisément la fréquence de ces intégrations d'ADN et cartographier leur impact réel sur la cinétique des tumeurs chez les adultes jeunes".

Et sans vouloir être catégorique ...les lignes bougent.