Mediator médicament qui tue: 500 morts, les lobbies tuent

Débats philosophiques et de sociétés.
dedeleco
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par dedeleco » 19/11/10, 18:47

En ce moment, sur A5, Cdans l'Air, médicaments à qui se fier !!
très bon, critique avec les avis opposés !!
problème des experts, comment déterminer si un expert est compétent ou vendu à son ancienne boite, pression des lobbys ???

Comment savoir si un médicament autorisé est dangereux ?????
Regardez sa couleur !! colorant interdit aux US (cas personnel sur belle fille enceinte )!!

L'hypocrisie des fabricants qui visent la vente à ceux qui n'ont pas besoin du médicament psychogéne !!
Ceux qui n'ont que 2 kilos de trop !!
J'ai oublié d'autres scandales pointés par C dans l'air :
Agréal neuroleptique caché pour fous inefficace contre les bouffées de la ménopause qui rend dépressif prescrit 30 ans, récemment interdit !!
Les médecins l'ignoraient que c'était pour les fous !!
http://forum.doctissimo.fr/medicaments/ ... 3816_1.htm
http://www.lepost.fr/article/2007/10/15 ... arche.html

Il n'y a pas un médecin sur 10000 capable de lire une étude épidémiologique !!
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dedeleco
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par dedeleco » 19/11/10, 18:54

Effarant dans C dans Air : le mediator a été interdit avec l'arrivée autorisée de 2 génériques du médiator !!
Oh le sac de noeuds !!
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dedeleco
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par dedeleco » 20/11/10, 19:41

En ce moment, sur A5 revu et corrigé, on apprend que Mme Frachon a eu des doutes, il y a 20ans, et les suspicions officielles apparues seulement en 2009, attente de preuve indiscutable en 2009, car le laboratoire de lui même ne désirait pas renouveler l'autorisation, et alerte de presse censurée en fin 2010, pour étouffer les indemnisation des victimes avec leurs médecins ignorants !!!!
Donc bien plus que 500 morts avec ceux morts chez eux, de crise cardiaque bizarre, donc 5000 morts au pif !!!!
Et combien d'essoufflés !
Le Mediator, "n'a jamais pu rentrer" aux USA, avec poison identifié dès 2000 et valvulopathies sur 10 à15% des patients (effarant !!) soit 300000 et plus qui ne peuvent plus faire d'effort, essoufflés perpétuellement et qui mourront à retardement de façon accélérée !!
Aussi bien que l'amiante !!
Pour un mediator a petit effet sur le diabète et rien d'autre !

De plus le labo Servier ne désirait pas renouveler l'autorisation au moment où les génériques allaient sortir !!

Impossibilité de comprendre comment personne n'était informé, preuve de la puissance des lobbys qui étouffent tout ce qui les dérange, en France bien plus qu'aux USA !!
Effarant !

Résultat : méfiez vous de tout médicament, même par médecin de confiance qui répète ce que les labos lui répètent, et vérifiez, si vieux médicament, s'il est interdit dans un pays, USA, Suéde, etc... , si récent regardez ce qu'on raconte dessus comme un détective, regardez si son bénéfice escompté est faible, mais caché, comme 10% etc.., , regardez, même si aussi anodin que du bicarbonate, on n'y met pas du colorant bleu joli à voir pour mieux le vendre et colorant, lui interdit aux USA ou la Suéde, comme j'ai vu pour ma belle fille enceinte, il y a 3 ans !! Colorant accusé de rendre les enfants hyperactifs entre autres nocivités !!
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Christophe
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par Christophe » 21/11/10, 12:31

Article du monde évocant une collusion: http://www.lemonde.fr/planete/article/2 ... _3244.html
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par bernardd » 21/11/10, 13:10

Il y a plusieurs affaires de de genre en cours, vous pouvez soutenir les "lanceurs d'alertes" qui les ont fait sortir avec courage :

Lanceurs d’alerte scientifique
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A bientôt !
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par Obamot » 21/11/10, 13:27

Génial... Il faudrait la même chose dans le monde de l'éconologie (et bien sûr de la finance)
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par dedeleco » 21/11/10, 14:39

http://bigbrowser.blog.lemonde.fr/2010/ ... nrockscom/
je suis medecin de “base”,je peux vous dire que tout cela etait connu depuis des années(voir revue PRESCRIRE).l’industrie pharmaceutique a plus de pouvoir que les autorités sanitaires,c’est tout;
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par Capt_Maloche » 21/11/10, 15:33

En résumé, comme disaient mes grands Parents:
"Nous avons tout ce qu'il faut dans la nature, inutile de s'empoisonner avec les produits chimiques"

En gros, sauf urgence, oubliez les médocs
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"La consommation s'apparente à une recherche de consolation, un moyen de remplir un vide existentiel croissant. Avec, à la clé, beaucoup de frustration et un peu de culpabilisation, accrue par la prise de conscience écologique." (Gérard Mermet)
OUCH, OUILLE, AÏE, AAHH! ^_^
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par dedeleco » 06/12/10, 13:50

En ce moment le directeur de l'industrie des médicaments; LEEM répond aux questions de santé mag sur F5 :
"ne pas jeter l'opprobre sur l'industrie des médicaments" , etc..
qui cherche à se disculper, sauf que ce s questions auraient du être posées il y a plus de 12 ans !!
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par dedeleco » 18/12/10, 02:23

Comme le mediator et selon l'express sur l'A5 ce soir 17 décembre vers 19h15, il y a encore 10 médicaments dangereux et importants comme le médiator prescrits en France et interdits dans d'autre pays !!
je vous invite à vous renseigner pour voir si un médecin ne les prescrit à quelqu'un dans votre famille !!!
http://www.lexpress.fr/actualite/scienc ... 45306.html
http://www.psychomedia.qc.ca/medicament ... -l-express
http://www.formindep.org/spip.php?article397
http://www.psychomedia.qc.ca/medicament ... -formindep
Les effets secondaires des médicaments tuent 18 000 personnes chaque année, deux fois plus que la route.

A réfléchir !!
Ces médicaments sont, par ordre alphabétique:
Actos (pioglitazone)
Indication: traitement du diabète de type 2
Faisant partie (avec Avandia récemment retiré du marché) de la famille des glitazones, Actos vise à augmenter la sensibilité à l'insuline. La liste de leurs effets indésirables graves ne cesse de s'allonger: oedèmes maculaires, fractures osseuses chez les femmes, insuffisances cardiaques. En dépit d'une efficacité jugée "faible" par la Haute Autorité de santé et de risques accrus de cancers de la vessie, Actos, est toujours remboursé à 65%.

Adartrel, Requip (ropinirole)
Indication : syndrome des jambes sans repos

L'Adartrel, un médicament utilisé à fortes doses dans la maladie de Parkinson, expose à des effets indésirables pénibles (nausées, comportements impulsifs, libido exacerbée, hallucinations ou paranoïa) et d'autres, graves (syncopes), alors qu'il s'agit au départ de résoudre un problème relativement bénin de sommeil perturbé. De plus, il existe un risque de voir augmenter les symptômes, après une première phase d'amélioration.

Di-Antalvic (dextropropoxyphène et paracétamol)
Indication: antidouleur

Le Di-Antalvic est vendu depuis plus de 40 ans et censé être plus efficace contre la douleur que le paracétamol seul (type Doliprane). Cette supériorité n'a cependant jamais été démontrée. En revanche, les risques de surdosage, fréquents en cas de douleurs aiguës ou chroniques, peuvent être lourds, allant du trouble psychiatrique et cardiovasculaire... à l'arrêt cardiaque. Alertées par plusieurs centaines d'overdoses mortelles (volontaires ou accidentelles) survenues dans leur pays, le Royaume-Uni, la Suède et la Suisse ont interdit tous les médicaments de ce type il y a plusieurs années. L'Europe leur a emboîté le pas en juin 2010, puis les Etats-Unis le 19 novembre. Fabriqué par un laboratoire national (Sanofi-Aventis), le Di-Antalvic est remboursé en France à 65%. Annoncé une première fois en mai, puis en juillet, son retrait définitif est programmé... pour septembre 2011 au plus tard.

Hexaquine (quinine et thiamine)
Indication : crampes musculaires
La quinine, un médicament utilisé contre le paludisme mais aux effets secondaires graves: troubles du rythme cardiaque, baisse du nombre de plaquettes, réactions allergiques sévères. Près d'une centaine de morts ont été attribuées à la quinine aux Etats-Unis, où elle n'est plus prescrite contre les crampes depuis 1995. Selon la Food and Drugs Administration (FDA), ce trouble, bénin et temporaire, ne justifie pas l'usage d'une substance si dangereuse. En France, aucun autre traitement n'existe contre les crampes, où l'efficacité de l'Hexaquine a été jugée "faible" par la Haute Autorité de santé. Cependant, il est toujours autorisé dans cette indication et partiellement remboursé (à 15%).

Intrinsa (testostérone)
Indication : baisse du désir chez les femmes après ablation des ovaires et de l'utérus

Ce patch n'a pas été autorisé aux Etats-Unis en raison de sa faible efficacité sur la libido féminine et de ses nombreux effets indésirables : virilisation (pilosité aggravée, voix rauque), acné, troubles hépatiques et cardiovasculaires, prise de poids. Les effets du médicament à long terme, notamment les risques de cancer du sein, n'ont pas été évalués. Il a toutefois été autorisé en France début 2007 pour les femmes ménopausées après l'ablation chirurgicale des ovaires et de l'utérus.

Ketek (télithromycine)
Indication : infections respiratoires
Ketek n'a pas d'efficacité clinique supérieure à d'autres antibiotiques (famille des macrolides) alors qu'il expose à de nombreux risques pour la santé en cas d'association avec d'autres médicaments. Par ailleurs, les réévaluations conduites par les autorités européennes en 2006 et en 2007 concluent que plusieurs graves effets secondaires sont retrouvés plus fréquemment : le risque d'aggravation d'une myasthénie (faiblesse musculaire), de pertes de connaissance, de troubles visuels, de troubles du rythme cardiaque et d'atteintes hépatiques.

Nexen (nimésulide)
Indications : contre l'arthrose et les règles douloureuses

Nexen est à l'origine de troubles du foie parfois mortels, connus depuis de nombreuses années. La Finlande et l'Espagne l'ont retiré du marché dès 2002 à la suite de cas d'hépatites fulminantes. L'Irlande a suivi en 2007. Les autorités européennes réévaluent actuellement cet antidouleur pour la troisième fois. Le fabricant est chargé de recenser les cas de greffes du foie qui pourraient être liées au Nexen. Les mêmes instances ont pourtant déjà reconnu clairement, l'an dernier, un surcroît de troubles hépatiques graves provoqués par ce médicament.

Vastarel (trimétazidine)
Indications : vertiges, acouphènes, angines de poitrine, troubles du champ visuel

Commercialisé depuis plus de quarante ans, ce médicament très utilisé par les personnes âgées a vu ses indications thérapeutiques s'étendre au fil du temps, sans preuves solides de son efficacité. Depuis une dizaine d'années, en revanche, plusieurs effets indésirables inquiétants ont été observés: tremblements, troubles de la marche et des jambes sans repos, syndromes parkinsoniens. Délivré sur ordonnance, il est remboursé à 35%.

Zyprexa (olanzapine)
Indications : schizophrénie et troubles bipolaires

Le fabricant a reconnu, en 2003, que le Zyprexa pouvait provoquer une obésité sévère. En 2007, il a précisé sur les notices des boîtes vendues aux Etats-Unis que la survenue d'une hyperglycémie (taux de sucre trop élevé dans le sang, l'un des symptômes du diabète) était plus fréquente qu'avec d'autres médicaments de la même génération (type Solian ou Risperdal). C'est là tout le problème, s'agissant d'un traitement au long cours, voire à vie. Plus de 28 000 patients américains ont été indemnisés par la firme pour obésité, hyperglycémie ou diabète.

Zyban (bupropion)
Indication : sevrage tabagique
Les bénéfices du Zyban, une substance proche des anorexigènes amphétaminiques comme le Mediator, sont incertains et, au mieux, très modestes, alors que des effets indésirables graves sont, eux, avérés, comme l'hypertension artérielle. Ce médicament n'apparaît pas plus efficace que les gommes à mâcher ou les patchs à base de nicotine, qui présentent moins d'effets indésirables.
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